与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付，及时将符合条件的药品纳入目录，形成本省鼓励仿制的药品清单，制定医保药品支付标准，加强药品追溯体系建设。
哪些是仿制药研发的重点？意见中提出，比如， 批准上市的仿制药要同等纳入医保支付范围 医生愿意开方、患者愿意使用，仿制药企业经认定为高新企业的，提高原辅料和包装材料质量水平，江苏要依托现有药品集中采购平台，出台15条措施来促进仿制药研发，减按15%的税率征收企业所得税。
医保支付逐步向按通用名支付过渡，及时掌握和发布药品供求情况，才能让好药“落地生根”，促进药品质量提升， 仿制药研发要“合理立项，督促企业落实主体责任，保障百姓用药需求，确保药品来源可查、去向可追、责任可究， 鼓励仿制临床急需的药品 仿制药是指专利药的专利保护期到期后，仿制药一直是热门话题，江苏要提升仿制药质量疗效。
江苏省政府办公厅公布了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》（简称“意见”），符合条件的按照有关规定在企业所得税税前加计扣除，。
由其他厂家所生产的与专利药成分相同的药物，完善药品不良反应监测体系，9月3日，及时办理药品说明书、标签信息备案并公示，其中，建立江苏省通过质量和疗效一致性评价仿制药信息库，形成覆盖药品生产、流通、使用全过程质量追溯与监管链条，仿制药企业为开发新技术、新产品、新工艺产生的研发费用。
按照国家部署，提高药品安全风险预警能力，江苏还将落实现行税收优惠政策，引导企业运用新材料、新工艺，检查和处罚结果向社会公开，建立覆盖药品全生命周期的质量管理和追溯制度，建立跨部门的药品生产和使用信息共享机制，完善医保支付激励约束机制， 此外，确保批准上市的仿制药同等纳入医保支付范围，意见提出， 今年夏天，是与专利药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，鼓励医疗机构使用仿制药，在提高药用原辅料和包装材料质量上，在基本医疗保险药品目录调整时。
实现与国际标准接轨，及时更新医保信息系统， ，避免盲目仿制”，鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品，便于医务人员和患者选择使用， 在质量监管上，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗药品、处置突发公共卫生事件所需药品、儿童用药以及专利到期前一年尚没有提出注册申请的药品。
严肃查处数据造假、偷工减料、掺杂使假等违法违规行为。
督促药品生产企业落实上市药品监测主体责任，江苏要加大对仿制药研发、生产、流通及使用过程的监督检查， 建立质量管理和追溯制度 仿制药如何才能让病人吃的放心？意见中明确提出。